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Para la inserción solo pueden utilizarse las herramientas de parte del sistema Par [Ncm]
Meoplant Medical GmbH. Una llave dinamométrica está (superestructuras / partes secundarias)
disponible para este propósito. Esto se puede equipar con todas
las herramientas necesarias a través del adaptador de carraca. Si Meoplant® recto y angulado / angulado
está trabajando con un contra-ángulo que tiene un mango ISO, las Meoplant® sistema de barra/bola/sólido de una pieza 30
herramientas también se pueden usar con estos contra-ángulos. El MeoLock® de una pieza y de dos piezas
uso de componentes e instrumentos que no sean del sistema Perform / Cerec Base Adhesiva
*
puede afectar el funcionamiento y la seguridad del sistema de
implantes Meoplant . Si se utilizan componentes que no son del MeoMulti® recto y angulado / angulado
sistema, no se proporcionará ninguna garantía ni reemplazo. base adhesiva
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Tapa MeoLock®
Las fresas, los instrumentos y los componentes del sistema están
diseñados para implantes y diámetros de implante específicos . Los Estructura MeoMulti® (titanio)
diferentes diámetros se identifican mediante marcas de color (ver Tapa de seguridad MeoMulti®
Tablas 1 y 2 y Figura 7). El uso de otros implantes o de otros Figura 7: Diámetros de implante recomendados MeoMini® de una pieza y dos piezas / rótula de bola 25
en relación con la posición de los dientes
diámetros puede ocasionar fallas mecánicas de los componentes
del sistema, daños en los tejidos o resultados estéticos Antes de la intervención PEEK & PEKK (Termoplásticos de Alto Rendimiento) 15
insatisfactorios. Postes de impresión / pilares POM 5-10
Antes de la implantación quirúrgica, el médico de familia debe Tapón roscado / tornillo de cubierta
Tabla 4: Codificación del sistema de implantes MeoClassic 2-4
realizar una cuidadosa historia clínica del paciente y, si es Formadores de encía / tapas de cicatrización
implante [mm] longitud [mm] color necesario, de un tercero para aclarar si
MeoMini® 2.9 8 / 10 / 12.5 Blanco m) una implantación más difícil debido a la situación Después de insertar el implante, la evaluación del cirujano de la
MeoClassic® 3.5 8 / 10 / 12.5 / 15 amarillo anatómica, calidad del hueso y la estabilidad primaria determina cuándo se
puede cargar el implante. La cantidad y/o calidad inadecuada del
MeoClassic® 3.8 8 / 10 / 12.5 / 15 rojo n) un problema quirúrgico grave o riesgo general, hueso disponible, las infecciones y las enfermedades sistémicas se
o) alteración de la cicatrización de heridas y/u
MeoClassic® 4.2 8 / 10 / 12.5 / 15 verde encuentran entre las posibles razones de la falta de
osteointegración, o
MeoClassic® 4.8 8 / 10 / 12.5 / 15 azul p) podría producirse un deterioro de la higiene y/o osteointegración, tanto inmediatamente después del
procedimiento como después de una osteointegración inicial.
MeoClassic® 6.0 8/10 negro cuidado adecuados del implante, pilar y prótesis.
Durante el procedimiento Si el implante o la cabeza atornillada se fracturan durante la
Tabla 2: Codificación del sistema de implante MeoTulip (Tissue) inserción debido a una tensión excesiva en el material, ambos
Todos los instrumentos y equipos utilizados durante el
implante [mm] longitud [mm] color procedimiento deben estar en buenas condiciones y se debe tener pueden retirarse nuevamente con la herramienta de rescate. Para
ello, coloque la herramienta de rescate del tamaño adecuado y
MeoTulip® 3.5 8 / 10 / 12.5 amarillo cuidado para garantizar que los instrumentos no dañen los retire el implante y la cabeza del tornillo con un movimiento
MeoTulip® 3.8 8 / 10 / 12.5 rojo implantes u otros componentes. giratorio hacia la izquierda.
MeoTulip® 4.2 8 / 10 / 12.5 verde Debido al pequeño tamaño, se puede producir asfixia y aspiración Después del procedimiento
de un componente del sistema de implante Meoplant. La
MeoTulip® 4.8 6 / 8 / 10 / 12.5 azul
aspiración puede provocar dificultad para respirar y, en el peor de Para garantizar un resultado óptimo del tratamiento a largo plazo,
MeoTulip® 6.0 6 / 8 / 10 negro
los casos, asfixia. Por este motivo, los productos deben protegerse se deben programar citas regulares de seguimiento integral con el
contra la ingestión y la aspiración con un hilo o hilo dental cuando paciente y se le debe informar sobre la higiene oral óptima.
se utilicen por vía intraoral.
PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO
Es fundamental seguir la secuencia de fresado durante la
preparación del lecho implantario. Los pares recomendados se Se debe tener cuidado durante todos los pasos para no
describen en la Tabla 3. comprometer la esterilidad del producto y los componentes del
producto estériles o esterilizados.
Tabla 3: Torques recomendados de las superestructuras/
componentes secundarios

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