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la sicurezza del sistema implantare Meoplant . Se vengono Prima dell'intervento parte di sistema Coppia [Ncm]
utilizzati componenti non di sistema, non verrà fornita alcuna (sovrastrutture / parti secondarie)
garanzia e nessuna sostituzione. Prima dell'impianto chirurgico, il medico di famiglia deve
raccogliere un'accurata anamnesi del paziente e, se necessario, MeoMini® monopezzo e due pezzi / testa a sfera
Frese, strumenti e componenti del sistema sono progettati per una storia di terzi per chiarire se PEEK e PEKK (termoplastici ad alte prestazioni) 15
impianti e diametri di impianto specifici . I diversi diametri sono Perni per impronta / Monconi POM 5-10
identificati da contrassegni colorati (vedere Tabelle 1 e 2 e Figura q) un impianto più difficile a causa della situazione
7). L'uso per altri impianti o altri diametri può provocare guasti anatomica, Tappo a vite / vite di copertura 2-4
meccanici dei componenti del sistema, danni ai tessuti o risultati r) un grave problema chirurgico o un rischio generale, e/o Gengiva formatori / cappucci di guarigione
della
ferita
s)
guarigione
compromessa
estetici insoddisfacenti.
osteointegrazione, o Dopo aver inserito l'impianto, la valutazione del chirurgo della
Tabella 5: Codifica del sistema implantare MeoClassic t) potrebbe verificarsi un deterioramento della corretta qualità dell'osso e della stabilità primaria determina quando
igiene e/o cura dell'impianto, del moncone e della l'impianto può essere caricato. Quantità e/o qualità inadeguata di
impiantare Ø [mm] lunghezza [mm] colore
protesi. osso disponibile, infezioni e malattie sistemiche sono tra le
MeoMini® 2.9 8 / 10 / 12.5 Bianco Durante la procedura possibili ragioni di una mancata osteointegrazione, sia
MeoClassic® 3.5 8/10/12,5/15 giallo immediatamente dopo la procedura che dopo una prima
Tutti gli strumenti e le attrezzature utilizzate durante la procedura
MeoClassic® 3.8 8/10/12,5/15 rosso osteointegrazione.
devono essere in buone condizioni e occorre prestare attenzione
MeoClassic® 4.2 8/10/12,5/15 verde per garantire che gli strumenti non danneggino gli impianti o altri Se l'impianto o una testa di avvitamento si fratturano durante
MeoClassic® 4.8 8/10/12,5/15 blu componenti. l'inserimento a causa di una sollecitazione eccessiva sul materiale,
MeoClassic® 6.0 8/10 Nero A causa delle dimensioni ridotte, possono verificarsi soffocamento entrambi possono essere rimossi nuovamente utilizzando lo
e aspirazione di un componente del sistema implantare Meoplant. strumento di salvataggio. Per fare ciò, applicare lo strumento di
Tabella 2: Codifica del sistema implantare MeoTulip (Tissue). salvataggio della misura appropriata e rimuovere l'impianto e la
L'aspirazione può portare a mancanza di respiro e, nel peggiore dei
casi, all'asfissia. Per questo motivo, i prodotti devono essere testa di avvitamento con un movimento di rotazione a sinistra.
impiantare Ø [mm] lunghezza [mm] colore
protetti contro l'ingestione e l'aspirazione con un filo o filo Dopo la procedura
MeoTulip® 3.5 8 / 10 / 12.5 giallo
interdentale se utilizzati per via intraorale.
MeoTulip® 3.8 8 / 10 / 12.5 rosso Per garantire un risultato ottimale del trattamento a lungo
È essenziale seguire la sequenza di fresatura durante la termine, è necessario programmare regolari appuntamenti di
MeoTulip® 4.2 8 / 10 / 12.5 verde
preparazione del letto implantare. Le coppie consigliate sono follow-up completi con il paziente e il paziente deve essere
MeoTulip® 4.8 6/8/10/12.5 blu descritte nella Tabella 3. informato sull'igiene orale ottimale.
MeoTulip® 6.0 6 / 8 / 10 Nero
Tabella 3: Coppie consigliate delle sovrastrutture/ OPERAZIONE CHIRURGICA
componenti secondari
È necessario prestare attenzione durante tutte le fasi per non
parte di sistema Coppia [Ncm]
(sovrastrutture / parti secondarie) compromettere la sterilità del prodotto e dei componenti del
prodotto sterili o sterilizzati.
Meoplant® diritto e angolato / angolato
Ogni impianto è una procedura chirurgica che richiede istruzione,
Sistema Meoplant® monoblocco solido / sfera / barra
30 pianificazione, precauzioni sterili e un trattamento delicato dei
MeoLock® monopezzo e due pezzi tessuti molli e duri. Ciò include la perforazione con raffreddamento
Perform / Cerec Base adesiva sufficiente e con
*
MeoMulti® diritto e angolato / angolato
non più di 400 giri al minuto,
base adesiva
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Tappo MeoLock® con movimento intermittente e bassa pressione. L'uso ripetuto di
Struttura MeoMulti® (titanio) frese dovrebbe essere evitato, in quanto vi è il rischio di
Figura 7: Diametri implantari consigliati surriscaldamento dell'osso se le frese sono troppo smussate e la
in relazione alla posizione dei denti Tappo di sicurezza MeoMulti® 25 guarigione (osteointegrazione) nell'osso non può avvenire a causa
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