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trabalhando com um contra-ângulo com haste ISO, as ferramentas parte do sistema Torque [Ncm]
também podem ser usadas com esses contra-ângulos. A utilização (superestruturas / partes secundárias)
de componentes e instrumentos não pertencentes ao sistema
pode prejudicar o funcionamento e a segurança do sistema de Meoplant® reto e angulado / angulado
implantes Meoplant . Se componentes não pertencentes ao Meoplant® monobloco / sistema bola / barra 30
sistema forem usados, nenhuma garantia e nenhuma substituição MeoLock® de uma peça e duas peças
será fornecida. Perform / Cerec Base adesiva
*
Brocas, instrumentos e componentes do sistema são projetados MeoMulti® reto e angulado / angulado
para implantes e diâmetros de implantes específicos . Os base adesiva
diferentes diâmetros são identificados por marcações coloridas 27
(ver Tabelas 1 e 2 e Figura 7). O uso para outros implantes ou Boné MeoLock®
outros diâmetros pode resultar em falha mecânica dos Estrutura MeoMulti® (titânio)
componentes do sistema, danos aos tecidos ou resultados Tampa de segurança MeoMulti®
estéticos insatisfatórios. Figura 7: Diâmetros de implantes recomendados 25
em relação à posição dos dentes MeoMini® peça única e duas peças / cabeça esférica
Tabela 6: Codificação do sistema de implantes MeoClassic PEEK & PEKK (termoplásticos de alto desempenho) 15
Antes da intervenção
implantar Ø [mm] comprimento [mm] cor Postes de impressão / pilares POM 5-10
MeoMini® 2.9 8/10/12,5 Branco Antes da implantação cirúrgica, deve ser recolhida pelo médico de Bujão/parafuso da tampa
família uma história cuidada do paciente e, se necessário, uma 2-4
MeoClassic® 3.5 8/10/12,5/15 amarelo Formadores de gengiva / tampas de cicatrização
história de terceiros para esclarecer se
MeoClassic® 3.8 8/10/12,5/15 vermelho Depois de inserir o implante, a avaliação do cirurgião sobre a
u) uma implantação mais difícil devido à situação
MeoClassic® 4.2 8/10/12,5/15 verde qualidade óssea e a estabilidade primária determina quando o
anatómica,
MeoClassic® 4.8 8/10/12,5/15 azul v) um problema cirúrgico grave ou risco geral, implante pode ser carregado. Quantidade e/ou qualidade
MeoClassic® 6.0 8/10 Preto w) cicatrização de feridas prejudicada e/ou inadequada de osso disponível, infecções e doenças sistêmicas
estão entre as possíveis razões para a falta de osseointegração,
osseointegração, ou
Tabela 2: Codificação do sistema de implante MeoTulip (Tissue) x) pode ocorrer deterioração na higiene e/ou cuidados tanto imediatamente após o procedimento quanto após uma
adequados do implante, pilar e prótese. osseointegração inicial.
implantar Ø [mm] comprimento [mm] cor
Durante o procedimento Se o implante ou a cabeça do parafuso quebrar durante a inserção
MeoTulip® 3.5 8/10/12,5 amarelo devido a tensão excessiva no material, ambos podem ser
Todos os instrumentos e equipamentos utilizados durante o
MeoTulip® 3.8 8/10/12,5 vermelho removidos novamente usando a ferramenta de resgate. Para fazer
procedimento devem estar em boas condições e deve-se tomar
MeoTulip® 4.2 8/10/12,5 verde isso, conecte a ferramenta de resgate do tamanho apropriado e
cuidado para garantir que os instrumentos não danifiquem os
MeoTulip® 4.8 6/8/10/12,5 azul implantes ou outros componentes. remova o implante e a cabeça do parafuso com um movimento
giratório para a esquerda.
MeoTulip® 6.0 6/8/10 Preto Devido ao pequeno tamanho, pode ocorrer engasgamento e
aspiração de um componente do sistema de implantes Meoplant. Após o procedimento
A aspiração pode causar falta de ar e, no pior dos casos, asfixia. Por Para garantir o resultado ideal do tratamento a longo prazo,
esse motivo, os produtos devem ser protegidos contra deglutição consultas de acompanhamento abrangentes regulares devem ser
e aspiração com fio ou fio dental quando usados por via intraoral. agendadas com o paciente e o paciente deve ser informado sobre
É essencial seguir a sequência de perfuração durante a preparação a higiene bucal ideal.
do local de implantação. Os torques recomendados estão descritos PROCEDIMENTO CIRÚRGICO
na Tabela 3.
Deve-se tomar cuidado durante todas as etapas para não
Tabela 3: Torques recomendados das superestruturas/ comprometer a esterilidade do produto e dos componentes
componentes secundários
estéreis ou esterilizados do produto.

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