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Seuls les outils de Meoplant Medical GmbH peuvent être utilisés partie système Couple [Ncm]
pour l'insertion. Une clé dynamométrique est disponible à cet (superstructures / parties secondaires)
effet. Celui-ci peut être équipé de tous les outils nécessaires via
l'adaptateur à cliquet. Si vous travaillez avec un contre-angle à tige Meoplant® droit & coudé / coudé
ISO, les outils peuvent également être utilisés avec ces contre- Système monobloc solide / bille / barre Meoplant® 30
angles. L'utilisation de composants et d'instruments ne faisant pas MeoLock® une pièce et deux pièces
partie du système peut altérer le fonctionnement et la sécurité du Perform / Cerec Base adhésive
*
système d' implant Meoplant . Si des composants ne faisant pas
partie du système sont utilisés, aucune garantie et aucun MeoMulti® droit & coudé / coudé
remplacement ne seront fournis. base adhésive
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Bouchon MeoLock®
Les forets, instruments et composants du système sont conçus
pour des implants et des diamètres d' implant spécifiques . Les Structure MeoMulti® (titane)
différents diamètres sont identifiés par des repères de couleur Bouchon de sécurité MeoMulti®
(voir Tableaux 1 et 2 et Figure 7). L'utilisation pour d'autres Figure 7 : Diamètres d'implant recommandés MeoMini® monobloc & deux pièces / rotule 25
par rapport à la position des dents
implants ou d'autres diamètres peut entraîner une défaillance
mécanique des composants du système, des lésions tissulaires ou Avant l'intervention PEEK & PEKK (Thermoplastiques Hautes Performances) 15
des résultats esthétiques insatisfaisants. Piliers d'empreinte / piliers POM 5-10
Avant l'implantation chirurgicale, une anamnèse soigneuse du pa- Bouchon à vis / vis de couvercle
Tableau 3: Codification du système implantaire MeoClassic 2-4
tient et, si nécessaire, une anamnèse d'un tiers doit être prise par Façonneurs gingivaux / coiffes de cicatrisation
implant Ø [mm] longueur [mm] Couleur le médecin de famille pour clarifier si
MeoMini® 2.9 8 / 10 / 12,5 Blanc i) une implantation plus difficile du fait de la situation Après l'insertion de l'implant, l'évaluation par le chirurgien de la
MeoClassic® 3.5 8 / 10 / 12,5 / 15 jaune anatomique, qualité de l'os et de la stabilité primaire détermine le moment où
l'implant peut être mis en charge. Une quantité et/ou une qualité
MeoClassic® 3.8 8 / 10 / 12,5 / 15 rouge j) un problème chirurgical grave ou un risque général, insuffisante d'os disponible, des infections et des maladies sys-
k) altération de la cicatrisation et/ou de
MeoClassic® 4.2 8 / 10 / 12,5 / 15 vert témiques sont parmi les raisons possibles d'un manque
l'ostéointégration, ou
MeoClassic® 4.8 8 / 10 / 12,5 / 15 bleu l) une détérioration de l'hygiène et/ou de l'entretien de d'ostéointégration, à la fois immédiatement après la procédure et
après une première ostéointégration.
MeoClassic® 6.0 8/10 le noir l'implant, du pilier et de la prothèse pourrait survenir.
Pendant la procédure Si l'implant ou une tête vissée se fracture pendant l'insertion en
Tableau 2 : Codification du système d'implant MeoTulip (Tissue) raison d'une contrainte excessive sur le matériau, les deux peuvent
Tous les instruments et équipements utilisés pendant la procédure
implant Ø [mm] longueur [mm] Couleur doivent être en bon état et des précautions doivent être prises être retirés à nouveau à l'aide de l'outil de sauvetage. Pour ce faire,
fixez l'outil de sauvetage de la taille appropriée et retirez l'implant
MeoTulip® 3.5 8 / 10 / 12,5 jaune pour s'assurer que les instruments n'endommagent pas les et la tête à visser avec un mouvement de rotation vers la gauche.
MeoTulip® 3.8 8 / 10 / 12,5 rouge implants ou d'autres composants.
Après la procédure
MeoTulip® 4.2 8 / 10 / 12,5 vert En raison de la petite taille, un étouffement et une aspiration d'un
composant du système d'implant Meoplant peuvent se produire. Pour garantir un résultat optimal du traitement à long terme, des
MeoTulip® 4.8 6 / 8 / 10 / 12,5 bleu
L'aspiration peut entraîner un essoufflement et, dans le pire des rendez-vous réguliers de suivi complet doivent être programmés
MeoTulip® 6.0 6 / 8 / 10 le noir
cas, une asphyxie. Pour cette raison, les produits doivent être avec le patient et le patient doit être informé de l'hygiène buccale
protégés contre la déglutition et l'aspiration avec un fil ou du fil optimale.
dentaire lorsqu'ils sont utilisés par voie orale.
OPÉRATION CHIRURGICALE
Il est essentiel de suivre la séquence de forage lors de la
préparation du site implantaire. Les couples recommandés sont Des précautions doivent être prises au cours de toutes les étapes
décrits dans le tableau 3. pour ne pas compromettre la stérilité du produit et des
composants stériles ou stérilisés du produit.
Tableau 3 : Couples recommandés des superstructures /
composants secondaires

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