Page 67 - ifu

Niet opnieuw Niet her- Let op: Neem de Volg de instruc- voortvloeit uit of verband houdt met een fout in professioneel oor- tijdens de behandeling zijn beveiligd tegen aspiratie en inslikken.
steriliseren gebruiken meegeleverde ties deel of praktijk in verband met het gebruik van Meoplant-produc- Als er vóór de operatie vragen zijn over het gebruik of de indicatie-
documenten in ten. De gebruiker is tevens verplicht zich regelmatig op de hoogte grenzen, mag de operatie niet worden uitgevoerd voordat deze
acht te stellen van de laatste ontwikkelingen met betrekking tot dit pro- vragen zijn opgehelderd. De betrokken behandelaar is als enige
duct van Meoplant en de toepassing ervan. Neem bij twijfel verantwoordelijk voor eventuele schade veroorzaakt door het ge-
contact op met Meoplant. Aangezien het gebruik van het product bruik van de producten van Meoplant® Medical. De abut-
onder de controle van de gebruiker valt, neemt hij de verant- ments/secundaire onderdelen mogen alleen worden gebruikt vol-
woordelijkheid op zich. Meoplant aanvaardt geen enkele aanspra- gens hun indicatie en volgens de algemene regels voor tandheel-
Gesteriliseerd Exp Batchnummer Niet gebruiken als kelijkheid voor schade die voortvloeit uit het gebruik van het pro- kundige en chirurgische activiteiten, met inachtneming van de
door straling (zie verpak- (zie verpakking) de verpakking be- duct. We willen uw aandacht vestigen op het feit dat sommige pro- Arbo- en ongevalpreventievoorschriften. Implantaten met een
king) schadigd is ducten die in deze handleiding worden genoemd, mogelijk niet in kleinere diameter en schuine abutments zijn niet geschikt voor ge-
alle markten zijn goedgekeurd of goedgekeurd voor verkoop. bruik in het posterieure gebied. Advies over het gebruik van Me-
oplant producten vindt regelmatig plaats en wordt sterk aanbevo-
REIKWIJDTE VAN DE GEBRUIKSAANWIJZING len.

Droog bewaren Beschermen item nummer CE-markering Deze gebruiksaanwijzing is van toepassing op alle componenten OMSCHRIJVING
tegen zon- (zie verpakking) voor klasse I- van het Meoplant implantaatsysteem, rekening houdend met de
licht producten Medical Devices Ordinance 2017/745. De implantaten van Meoplant® Medical worden steriel (gamma-
gesteriliseerd) geleverd in een dubbele verpakking. Controleer
De instructies voor het herverwerken van de componenten die zijn
goedgekeurd voor herhaald gebruik, vindt u in de gebruiksaan- voor gebruik de verpakking op beschadigingen. De implantaten
wijzing voor bereiding " Bereidingsinstructies voor het Meoplant moeten droog en bij kamertemperatuur worden bewaard. Als de
0297 implantaatsysteem" versie 01 van 17-05-2021, te vinden op: vervaldatum is verstreken, mogen deze implantaten niet meer
https://reprocessing.meoplant.de en als papieren versie bij het/de worden gebruikt.
CE-markering voor geleverde product(en).
producten van klasse implantaat systeem
IIa/IIb veiligheidsinstructies
- Alle rechten voorbehouden - Voor gebruik van het Meoplant® Medical implantaatsysteem dient
de gebruiksaanwijzing van de Meoplant® Medical tandheelkun-
dige implantaten zorgvuldig te worden gelezen. De gebruiker is
Инструкции за употреба verantwoordelijk voor het niet naleven van deze instructies. Onge-
Meoplant® Medical имплантна система eбългарски . acht alle informatie moeten de regels voor tandheelkundige chi-
rurgie, arbeidsveiligheid en ongevallenpreventie in het algemeen
VRIJWARING worden nageleefd voor alle genoemde indicaties. Onjuist gebruik
van de chirurgische en prothetische onderdelen kan leiden tot
Dit product maakt deel uit van een alomvattend behandelconcept schade aan het implantaat en de opbouwdelen, met botverlies of
en mag uitsluitend worden gebruikt in combinatie met de bijbeho- zelfs verlies van het implantaat tot gevolg. Alleen goed opgeleide
rende originele producten in overeenstemming met de instructies tandartsen die goed zijn opgeleid in implantologie met betrekking
en aanbevelingen van Meoplant® Medical GmbH (Meoplant). Het tot diagnose, planning en chirurgische technologie mogen het Me-
niet-aanbevolen gebruik van producten van derden in combinatie oplant® Medical Implant System gebruiken. Het Meoplant® Medi-
met producten van Meoplant maakt de garantie ongeldig en maakt cal Implant System is een gecoördineerd implantaatsysteem dat
alle andere expliciete of impliciete verplichtingen van Meoplant niet mag worden gecombineerd met structuren en instrumenten
ongeldig. De gebruiker van Meoplant producten dient te bepalen van andere implantaatfabrikanten. In onze leveringsvoorwaarden
of het product onder de gegeven omstandigheden geschikt is voor garanderen wij de perfecte staat en goede werking van onze pro-
een bepaalde patiënt. Meoplant aanvaardt geen enkele aanspra- ducten als alle bovenstaande regels worden nageleefd en nage-
kelijkheid, expliciet of impliciet, voor enige directe of indirecte leefd. Alvorens het Meoplant® Medical implantaatsysteem te ge-
schade, punitieve schadevergoeding of enige andere schade die bruiken, moet de behandelaar ervoor zorgen dat alle vereiste pro-
duct- en systeemonderdelen in perfecte staat verkeren en dat ze Figuur 12: MeoClassic® en MeoMini® implantaat met sluitschroeven

Seite 67 von 89