Page 69 - ifu

worden gebruikt om het menselijk gebit te herstellen door middel BIJWERKINGEN EN COMPLICATIES aangezien het gebruik van het Meoplant implantaatsysteem spe-
van een vaste prothese. ciale kennis en vaardigheden op het gebied van implantologie ver-
De gebruikelijke bijwerkingen van chirurgische ingrepen zoals eist.
INDICATIES
zwelling, hematoom, oedeem en postoperatieve pijn, beperkte
Het Meoplant® Medical implantaatsysteem is uitsluitend bedoeld mondopening en kauwen evenals mogelijke sensorische stoornis- De onderdelen van het Meoplant implantaatsysteem worden al-
leen verstrekt aan tandartsen/MCG en tandtechnische laboratoria
voor gebruik in tandheelkundige implantologie en maxillofaciale sen zijn mogelijk. of namens hen. Dit om ervoor te zorgen dat de specifieke kennis
chirurgie. Voor enkelvoudige kronen en bruggen, zowel geschro- In zeldzame gevallen kunnen de volgende complicaties tijdens de aanwezig is die een veilige toepassing mogelijk maakt.
efd als gecementeerd, ter ondersteuning van partiële prothesen, operatie optreden:
volledige prothesen en epithesen. Bij alle toepassingen moet, re- Inhomogeniteiten kunnen visueel worden waargenomen op het
kening houdend met de botkwaliteit, altijd worden gestreefd naar • infecties van het operatiegebied, oppervlak van het implantaat. Volledige bevochtiging van het op-
axiale belasting en voldoende implantaatlengte, die niet kleiner • hechting openspringen , pervlak wordt microscopisch verzekerd. Eventuele inhomogenitei-
mag zijn dan 1:1 ten opzichte van de kroonlengte. Het Meoplant • onvoldoende primaire stabiliteit, ten die optreden hebben dus geen invloed op de kwaliteit van het
implantaatsysteem is bedoeld voor chirurgische ingrepen in de zin • ongewenst trauma, product, de klinische veiligheid en de klinische effectiviteit.
van onmiddellijke, uitgestelde en late implantaties, zowel enkelfa- • postoperatieve bloeding door vaatletsel,
sig als tweefasig, voor interstitiële openingen, verkorte tandrijen • verwondingen aan belangrijke anatomische structuren, Voor het inbrengen mogen alleen de hulpmiddelen van Meoplant
Medical GmbH worden gebruikt. Hiervoor is een momentsleutel
en tandeloze kaken. Het MeoMini®-implantaat met verkleinde di- • gebroken schroeven, verkrijgbaar. Deze kan via de rateladapter worden voorzien van
ameter, Ø2,9 mm, is niet geschikt voor de enkelvoudige restaura- • kantelen van borgschroeven of tandvleesvormers, alle benodigde gereedschappen. Als u met een hoekstuk werkt dat
tie van centrale snijtanden in de bovenkaak en hoektanden, pre- • Breuk of breuk van de implantaathals en
molaren en molaren in de onder- en bovenkaak. In deze regio • Aspiratie of inslikken van gebruikte kleine onderdelen. een ISO-schacht heeft, kunnen de gereedschappen ook met deze
(bovenkaak) moeten de implantaatmaten Ø4,2 mm, Ø4,8 mm en hoekstukken worden gebruikt. Het gebruik van niet-systeemcom-
ponenten en instrumenten kan de werking en veiligheid van het
Ø6,0 mm worden gebruikt. In de onderkaak kan de Ø3,8 mm ook Allergische reacties op titanium zijn uiterst zeldzaam , maar kun- Meoplant- implantaatsysteem nadelig beïnvloeden. Als niet-sys-
bij de zijtanden worden gebruikt. De implantaatlengte mag echter nen niet worden uitgesloten. In speciale gevallen kunnen reacties teemcomponenten worden gebruikt, wordt er geen garantie en
niet minder zijn dan 10 mm of, in het geval van kortere implanta- van verschillende legeringscomponenten van het implantaat en de
ten, moet worden gespalkt. Het MeoMini®-implantaat is geschikt abutments tot allergische reacties leiden. Dit kan galvanische reac- geen vervanging verstrekt.
voor het vergroten van pijlers en voor het ondersteunen van pro- ties in de mondholte veroorzaken, wat het welzijn van de patiënt Boren, instrumenten en systeemcomponenten zijn ontworpen
thesen en bruggen, maar ook voor gebruik in de orthodontie als kan beïnvloeden . De behandelaar moet ervoor zorgen dat derge- voor specifieke implantaten en implantaatdiameters . De verschil-
tegenlager. lijke complicaties worden vermeden. lende diameters worden geïdentificeerd door kleurmarkeringen
CONTRA-INDICATIES Algemeen (zie tabellen 1 en 2 en figuur 7). Gebruik voor andere implantaten
of andere diameters kan leiden tot mechanisch falen van systeem-
Wondgenezingsstoornissen, endocriene ziekten, osteomyelitis, Er is geen 100% garantie op succes voor implantaten. Het niet nale- componenten, weefselbeschadiging of onbevredigende estheti-
systemische ziekten van de botten, het immuunsysteem, het he- ven van de gespecificeerde gebruiksbeperkingen en werkstappen sche resultaten.
matopoëtische systeem, reumatoïde ziekten, leverziekten, diabe- kan leiden tot functionele fouten. Tabel 12: Codering van het MeoClassic implantaatsysteem
tes die moeilijk of niet onder controle te krijgen is, geestesziekten.
Tijdelijke contra-indicaties: nicotine- en alcoholmisbruik, slechte Het inbrengen van implantaten kan leiden tot botverlies en biolo- implantaat Ø [mm] lengte [mm] kleur
mondhygiëne, acute ontsteking in het operatiegebied, onvoldo- gisch of mechanisch falen, bijv. vermoeidheidsbreuken van het im- MeoMini® 2.9 8 / 10 / 12.5 Wit
ende botvolume en bedreiging van belangrijke anatomische struc- plantaat.
turen, terugkerende mondslijmvliesaandoeningen, acute paraf- De nauwe samenwerking tussen chirurg , tandprotheticus en tand- MeoClassic® 3.5 8 / 10 / 12,5 / 15 geel
uncties, gebrek aan therapietrouw, onvoldoende interocclusale af- technicus is essentieel voor een succesvolle implantaatbehande- MeoClassic® 3.8 8 / 10 / 12,5 / 15 rood
stand, onvoldoende bedekking van zacht weefsel , therapie met ling . MeoClassic® 4.2 8 / 10 / 12,5 / 15 groente
steroïden, bestralingstherapie in het hoofdgebied, chemothera- MeoClassic® 4.8 8 / 10 / 12,5 / 15 blauw
pie, medicijnen die de calciumbalans verstoren, anticoagulantia . Onjuiste chirurgische en prothetische procedures kunnen leiden
tot schade aan het tandheelkundig implantaat of botverlies. Het MeoClassic® 6.0 8/10 zwart
Producten die geen deel uitmaken van het Meoplant® Medical Meoplant implantaatsysteem mag alleen worden gebruikt door
Dental implantaatsysteem mogen niet worden gebruikt. tandartsen, artsen en chirurgen die met het systeem zijn opgeleid, Tabel 2: Codering van het MeoTulip (Tissue) implantaatsysteem

Seite 69 von 89