Page 79 - ifu

chirurgických a protetických částí může vést k poškození implantační systém
Návod k použití implantátu a opěrných částí, což má za následek ztrátu kosti nebo
Meoplant® Medical implantační systém e čeština e dokonce ztrátu implantátu. Lékařský implantační systém
Meoplant® mohou používat pouze řádně vyškolení zubní lékaři ,
ZŘEKNUTÍ SE ODPOVĚDNOSTI kteří jsou náležitě vyškoleni v implantologii ve vztahu k diagnóze,
plánování a chirurgické technologii. Meoplant® Medical Implant
Tento produkt je součástí komplexního konceptu ošetření a smí
být používán pouze v kombinaci s příslušnými originálními System je koordinovaný implantační systém, který nesmí být
produkty v souladu s pokyny a doporučeními společnosti kombinován se strukturami a nástroji jiných výrobců implantátů. V
Meoplant® Medical GmbH (Meoplant). Nedoporučené použití našich dodacích podmínkách garantujeme bezvadný stav a
produktů třetích stran v kombinaci s produkty Meoplant bude mít správnou funkci našich výrobků při dodržení a dodržení všech výše
za následek ztrátu záruky a zrušení jakýchkoli jiných výslovných uvedených pravidel. Před použitím implantačního systému
nebo implicitních závazků společnosti Meoplant. Uživatel Meoplant® Medical se musí lékař ujistit, že všechny požadované
produktů Meoplant musí určit, zda je produkt za daných podmínek části produktu a systému jsou v perfektním stavu a že jsou během
vhodný pro konkrétního pacienta. Společnost Meoplant nepřijímá léčby zajištěny proti vdechnutí a spolknutí. Pokud jsou před
žádnou odpovědnost, ať už výslovnou nebo předpokládanou, za operací nějaké dotazy týkající se použití nebo indikačních limitů,
jakékoli přímé nebo nepřímé škody, odškodnění s trestem nebo nesmí být operace provedena, dokud nebudou tyto otázky
jakékoli jiné škody vzniklé v důsledku nebo v souvislosti s jakoukoli vyjasněny. Za jakoukoli škodu způsobenou používáním produktů
chybou v odborném úsudku nebo praxi v souvislosti s používáním Meoplant® Medical nese výhradní odpovědnost příslušný praktik.
produktů Meoplant. Uživatel je rovněž povinen pravidelně se Pilíře/sekundární díly lze používat pouze podle jejich indikace v
informovat o nejnovějším vývoji ve vztahu k tomuto produktu souladu s obecnými pravidly pro stomatologické a chirurgické
činnosti s přihlédnutím k předpisům BOZP a úrazové prevence.
Meoplant a jeho aplikaci. V případě pochybností kontaktujte
Meoplant. Protože použití výrobku je pod kontrolou uživatele, Implantáty se zmenšeným průměrem a šikmé abutmenty nejsou
přebírá odpovědnost. Meoplant nenese žádnou odpovědnost za vhodné pro použití v zadní oblasti. Poradenství ohledně používání Obrázek 14: Implantát MeoClassic® a MeoMini® s uzavíracími šrouby
škody vzniklé používáním výrobku. Rádi bychom vás upozornili na produktů Meoplant probíhá pravidelně a důrazně se doporučuje. Implantáty Meoplant® jsou vyrobeny z čistého titanu třídy 4 KV.
skutečnost, že některé produkty uvedené v této příručce nemusí POPIS
být licencovány nebo schváleny k prodeji na všech trzích. Skládá se z endosseálních implantátů různých velikostí (viz tabulky
Implantáty od Meoplant® Medical jsou dodávány sterilní (gama- 1 a 2) a koordinovaných komponent, které jsou popsány níže s
ROZSAH NÁVODU K POUŽITÍ sterilizované) ve dvojitém balení. Před použitím zkontrolujte obal, ohledem na indikaci a aplikaci. Povrch implantátů Meoplant® je

Tento návod k použití platí pro všechny součásti implantačního zda není poškozený. Implantáty musí být skladovány v suchu a při tryskán a leptán kyselinou (SLA). Apikálně zabavené tělo
implantátu má válcový tvar s paralelními stěnami s makrozávitem
systému Meoplant s ohledem na vyhlášku o zdravotnických pokojové teplotě. Pokud vypršela doba použitelnosti, tyto ve střední části a mikrozávitem v oblasti hřebene. Tři břity zajišťují
prostředcích 2017/745. implantáty již nelze používat. samostředící zasunutí. Vnější části závitu jsou navrženy tak, aby
Návod na přepracování komponent, které jsou schváleny k docházelo k efektu samořezání, pokud je dodržován navrhovaný
opakovanému použití, naleznete v návodu k použití pro přípravu „ protokol vrtání. Stoupání závitu a brázdovité přerušení závitu má
Návod na přípravu implantačního systému Meoplant“ verze 01 ze funkci shromažďování kostních třísek s životně důležitými kostními
17.05.2021, který naleznete na: buňkami, jejich transport do těla implantátu a jejich zhutnění za
https://reprocessing.meoplant.de a v papírové verzi s dodaným účelem biologické optimalizace primární stability a hojení do kosti.
produktem(y). Hrot implantátu má tvar čočky a jeho konvexní oblast chrání
bezpečnostní instrukce anatomicky ohrožené struktury, jako je sliznice maxilárního sinu při
sinus liftu. Hlavním účelem šestihranného pouzdra (šestihranného
Před použitím implantátového systému Meoplant® Medical je spojení) je zajistit torzně stabilní, trvale kongruentní spojení mezi
třeba si pozorně přečíst návod k použití dentálních implantátů implantátem a abutmentem. Kuželové spojení zajišťuje těsné
Meoplant® Medical. Za nedodržení těchto pokynů je odpovědný kovové spojení, které zmenšuje mikro mezeru (mikromezeru) mezi
uživatel. Bez ohledu na všechny informace je u všech uvedených abutmentem a implantátem a zajišťuje lepší adhezi. Implantát
indikací obecně nutné dodržovat pravidla stomatochirurgie, MeoClassic® je navržen tak, že okraj implantátu by měl být po
bezpečnosti práce a prevence úrazů. Nesprávné použití zavedení v jedné rovině s okrajem hřebenové kosti. Implantát

Seite 79 von 89