Page 52 - ifu

dişlerin ve alt ve üst çenedeki canini, küçük azı ve azı dişlerinin tek • vasküler yaralanmalardan postoperatif kanama, bilir. Sistem dışı bileşenlerin ve aletlerin kullanılması, Meoplant im-
diş restorasyonu için uygun değildir. Bu bölgede (üst çene) • önemli anatomik yapıların yaralanması, plant sisteminin işlevini ve güvenliğini bozabilir. Sistem dışı bileşen-
Ø4.2mm, Ø4.8mm ve Ø6.0mm implant boyutları kullanılmalıdır. • kırık vidalar, lerin kullanılması durumunda garanti ve değişim sağlanmayacaktır.
Alt çenede Ø3.8mm yan diş bölgesinde de kullanılabilir. Ancak im- • Kilitleme vidalarının veya dişeti şekillendiricilerin eğil-
plant uzunluğu 10 mm'den az olmamalı veya daha kısa implant- mesi, Matkaplar, aletler ve sistem bileşenleri özel implantlar ve implant
larda splintlenmelidir. MeoMini® implant, kolonları yükseltmek, • İmplant boynunun kırılması veya kırılması ve çapları için tasarlanmıştır . Farklı çaplar renkli işaretlerle tanımlanır
protezleri ve köprüleri desteklemek ve ayrıca ortodontide karşı • Kullanılan küçük parçaların aspirasyonu veya yutulması. (bkz. Tablo 1 ve 2 ve Şekil 7). Diğer implantlar veya diğer çaplar için
yatak olarak kullanmak için uygundur. kullanım, sistem bileşenlerinin mekanik olarak bozulmasına, doku
Titanyuma karşı alerjik reaksiyonlar son derece nadirdir , ancak göz hasarına veya tatmin edici olmayan estetik sonuçlara neden olabi-
KONTRENDIKASYONLAR ardı edilemez. Özel durumlarda, implant ve dayanakların farklı lir.
Yara iyileşme bozuklukları, endokrin hastalıkları, osteomiyelit, alaşım bileşenlerinin reaksiyonları alerjik reaksiyonlara yol açabilir. Tablo 9: MeoClassic implant sisteminin kodlaması
kemiklerin sistemik hastalıkları, bağışıklık sistemi, hematopoietik Bu, ağız boşluğunda hastanın sağlığını etkileyebilecek galvanik
reaksiyonlara neden olabilir . Uygulayıcı, bu tür komplikasyonlar- implant çap [mm] uzunluk [mm] renk
implant çap [mm] uzunluk [mm] renk dan kaçınılmasını sağlamalıdır. MeoMini® 2.9 8 / 10 / 12,5 Beyaz
MeoTulip® 3.5 8 / 10 / 12,5 Sarı MeoClassic® 3.5 8 / 10 / 12,5 / 15 Sarı
MeoTulip® 3.8 8 / 10 / 12,5 kırmızı Genel
MeoClassic® 3.8 8 / 10 / 12,5 / 15 kırmızı
MeoTulip® 4.2 8 / 10 / 12,5 Yeşil İmplantlar için %100 başarı garantisi yoktur. Belirtilen kullanım MeoClassic® 4.2 8 / 10 / 12,5 / 15 Yeşil
MeoTulip® 4.8 6 / 8 / 10 / 12,5 mavi sınırlamalarına ve çalışma adımlarına uyulmaması işlevsel hatalara MeoClassic® 4.8 8 / 10 / 12,5 / 15 mavi
yol açabilir.
MeoTulip® 6.0 6 / 8 / 10 siyah MeoClassic® 6.0 8/10 siyah
sistem, romatoid hastalıklar, karaciğer hastalıkları, kontrolü zor İmplantların yerleştirilmesi, kemik kaybına ve örneğin implantın
veya imkansız diyabet, ruhsal hastalıklar. Geçici kontrendikasyon- yorgunluktan kırılması gibi biyolojik veya mekanik arızaya yol aça- Tablo 2: MeoTulip (Doku) implant sisteminin kodlaması
lar: nikotin ve alkol kötüye kullanımı, kötü ağız hijyeni, cerrahi bilir.
alanda akut inflamasyon, yetersiz kemik hacmi ve önemli anatomik
yapıların tehlikeye girmesi, tekrarlayan oral mukozal hastalıklar, implant tedavisi için cerrah , protez uzmanı ve diş teknisyeni a-
rasındaki yakın işbirliği esastır .
akut parafonksiyonlar, hasta uyumsuzluğu, yetersiz interokluzal
mesafe, yetersiz yumuşak doku kaplaması , steroid tedavisi, Baş kemik kaybına neden olabilir . Meoplant implant sisteminin
bölgesine radyasyon tedavisi, kemoterapi, kalsiyum dengesini kullanımı implantolojide özel bilgi ve beceri gerektirdiğinden, Me-
bozan ilaçlar, antikoagülan tedavi . oplant implant sistemi yalnızca sistem konusunda eğitim almış diş
hekimleri, doktorlar ve cerrahlar tarafından kullanılabilir.
Meoplant® Medical Dental implant sisteminin parçası olmayan
ürünler kullanılmamalıdır. Meoplant implant sisteminin bileşenleri yalnızca diş hekimle-
rine/MCG'ye ve diş laboratuvarlarına veya onların adına verilir. Bu,
güvenli uygulamayı mümkün kılan özel bilginin mevcut olmasını
YAN ETKILER VE KOMPLIKASYONLAR sağlamak içindir.
Cerrahi müdahalelerin olağan yan etkileri olan şişlik, hematom, İmplant yüzeyinde homojensizlikler görsel olarak gözlemlenebilir.
ödem ve ameliyat sonrası ağrı, ağız açma ve çiğneme kısıtlılığı ve Yüzeyin tamamen ıslanması mikroskobik olarak sağlanır. Bu Şekil 7: Önerilen implant çapları
diş pozisyonuna göre
olası duyusal bozukluklar mümkündür. nedenle meydana gelen herhangi bir homojensizliğin ürün kalitesi,
klinik güvenlik ve klinik etkinlik üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Nadir durumlarda, intraoperatif olarak aşağıdaki komplikasyonlar müdahale öncesi
ortaya çıkabilir: Yerleştirme için yalnızca Meoplant Medical GmbH'nin aletleri
kullanılabilir. Bu amaçla bir tork anahtarı mevcuttur. Bu, cırcır Cerrahi implantasyondan önce, aile hekimi tarafından dikkatli bir
• cerrahi alan enfeksiyonları, adaptörü aracılığıyla gerekli tüm aletlerle donatılabilir. ISO saplı bir hasta öyküsü ve gerekirse üçüncü taraf öyküsü alınmalıdır.
• dikiş ayrılması , angldruva ile çalışıyorsanız, aletler bu angldruvalarla da kullanıla- gg) anatomik durum nedeniyle daha zor bir implantasyon,
• yetersiz primer stabilite, hh) Ciddi bir cerrahi problem veya genel risk,
• istenmeyen travma,

Seite 52 von 89