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haben daher keinen Einfluss auf die Produktqualität, die klinische Tabelle 3: Empfohlene Drehmomente der Aufbauten /
Sicherheit und die klinische Wirksamkeit. Sekundärkomponenten
Für die Insertion dürfen ausschließlich die Werkzeuge der Me- Systemteil Drehmoment
oplant Medical GmbH genutzt werden. Für diesen Zweck steht eine (Aufbauten / Sekundärteile) [Ncm]
Drehmomentratsche zur Verfügung. Diese kann über die Ratsche- Meoplant® gerade & abgewinkelte / angulierte
nadapter mit allen notwendigen Werkzeugen bestückt werden.
Falls mit einem Winkelstück gearbeitet wird, das eine ISO-Schaft- Meoplant® einteilig massive / Kugel-/Steg-System 30
aufnahme aufweist, können die Werkzeuge auch mit diesen Win- MeoLock® einteilig & zweiteilig
kelstücken verwendet werden. Die Verwendung systemfremder Perform / Cerec Klebebasis
*
Komponenten und Instrumente kann die Funktion und Sicherheit MeoMulti® gerade & abgewinkelte / angulierte
des Meoplant-Implantatsystems beeinträchtigen. Beim Einsatz
systemfremder Komponenten werden keine Gewähr und kein Er- Klebebasis 27
satz geleistet. MeoLock® Cap
Abbildung 7: Empfohlene Implantat-Durchmesser MeoMulti® Aufbau (Titan)
Bohrer, Instrumente und Systemkomponenten sind für bestimmte in Bezug auf die Zahnposition
Implantate und Implantatdurchmesser bestimmt. Die verschiede- MeoMulti® Sicherheitskappe 25
nen Durchmesser sind durch Farbmarkierungen gekennzeichnet Vor dem Eingriff MeoMini® einteilig & zweiteilig / Kugelkopf
(siehe Tabelle 1 und 2 sowie Abbildung 7). Die Verwendung für an- PEEK & PEKK (Hochleistungs-Thermoplastischer Kunststoff) 15
dere Implantate oder anderen Durchmessern kann zu mechani- Vor der chirurgischen Implantation muss eine sorgfältige Patien-
schem Versagen von Systemkomponenten, Gewebeschädigungen tenanamnese und sofern nötig eine Fremdanamnese durch den Abformpfosten / POM Aufbauten 5-10
oder zu unbefriedigenden ästhetischen Ergebnissen führen. Hausarzt erhoben werden, um abzuklären, ob Verschlussschraube / Abdeckschraube 2-4
a) eine erschwerte Implantation aufgrund der anatomi- Gingivaformer / Heilkappen
Tabelle 1: Codierung des MeoClassic Implantatsystems
schen Situation,
Implantat Ø [mm] Länge [mm] Farbe b) ein ernsthaftes chirurgisches Problem oder ein allge- Nach dem Einsetzen des Implantats entscheidet die Beurteilung
MeoMini® 2,9 8 / 10 / 12,5 weiß meines Risiko, von Knochenqualität und Primärstabilität durch den Chirurgen dar-
c) eine beeinträchtigte Wundheilung und/oder Osseoin- über, wann das Implantat belastet werden kann. Eine unzu-
MeoClassic® 3,5 8 / 10 / 12,5 / 15 gelb reichende Quantität und / oder Qualität des zur Verfügung stehen-
tegration oder
MeoClassic® 3,8 8 / 10 / 12,5 / 15 rot d) eine Verschlechterung der ordentlichen Hygiene den Knochens, Infektionen und Allgemeinerkrankungen gehören
MeoClassic® 4,2 8 / 10 / 12,5 / 15 grün und/oder Pflege von Implantat, Abutment und Pro- zu den möglichen Gründen für eine ausbleibende Osseointegra-
these auftreten könnte. tion, sowohl direkt nach dem Eingriff als auch nach einer anfängli-
MeoClassic® 4,8 8 / 10 / 12,5 / 15 blau
Während des Eingriffs chen Osseointegration.
MeoClassic® 6,0 8 / 10 schwarz
Alle beim Eingriff verwendeten Instrumente und Geräte müssen Sollte es während der Insertion aufgrund einer zu hohen Belastung
Tabelle 2: Codierung des MeoTulip (Tissue) Implantatsystems des Materials zu einer Fraktur des Implantats oder eines Eindreh-
sich in einem guten Zustand befinden, und es muss darauf geach-
Implantat Ø [mm] Länge [mm] Farbe tet werden, dass es nicht zu Beschädigungen der Implantate oder kopfes kommen, kann beides mittels des Rettungswerkzeuges wie-
anderer Komponenten durch das Instrumentarium kommt. der entfernt werden. Stecken Sie dafür das Rettungswerkzeug in
MeoTulip® 3,5 8 / 10 / 12,5 gelb der passenden Größe auf und entfernen sie das Implantat und den
MeoTulip® 3,8 8 / 10 / 12,5 rot Aufgrund der geringen Größe, kann es zum Verschlucken und zur Eindrehkopf mit einer linksdrehenden Bewegung.
Aspiration eines Bestandteils des Meoplant-Implantatsystems
MeoTulip® 4,2 8 / 10 / 12,5 grün Nach dem Eingriff
kommen. Die Aspiration kann zu Atemnot und im schlimmsten Fall
MeoTulip® 4,8 6 / 8 / 10 / 12,5 blau zur Erstickung führen. Aus diesem Grund sind die Produkte bei in- Zur Sicherstellung eines langfristig optimalen Behandlungsergeb-
MeoTulip® 6,0 6 / 8 / 10 schwarz traoraler Anwendung mit einem Faden bzw. Zahnseide vor Ver- nisses sollten regelmäßige umfassende Nachuntersuchungster-
schlucken und Aspiration zu sichern.
mine mit dem Patienten vereinbart werden, und der Patient sollte
Während der Vorbereitung des Implantatbettes muss die Bohrse- über die optimale Mundhygiene informiert werden.
quenz unbedingt eingehalten werden. Die empfohlenen Drehmo-
mente sind in Tabelle 3 beschrieben.

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